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活性氧化铝球内部的晶型为γ型和χ-ρ型， 按其用途可分为活性氧化铝球吸附剂、活性氧化铝球干燥剂和活性氧化铝球催化剂载体。
新国标没有对新建源提出更严的要求，但地方规程要求新建泵和搅拌机的泄漏浓度为1ppm，其他新建设备/组件的泄漏浓度为5ppm。对新建源提出较高的泄漏控制要求，有利于推进设备/组件本质密封水平的提高。泄漏检测与修复要求比较新国标和地方规程对泄漏修复要求一致，都要求发现泄漏后5日内修（漏），15日内消（漏）。新国标对延迟修复的要求是：不晚于 近的停工期，这好像比较靠谱。新国标要求LD：R保存1年，而地方规程要求保存2年。
活性氧化铝(分子式Al2O(3-x)(OH)2x，0＜x＜0.8)是当前世界上大量使用的无机化工产品之一。由于活性氧化铝具有多孔结构，高比表面积且处于不稳定的过渡态，因而具有较大的活性。在石油化Chemicalbook工、化肥工业中，广泛用作催化剂、催化剂载体。活性氧化铝具有吸附性能、催化活性的多孔性、高分散度、大比表面积，因而用作气体和液体的干燥剂、气体净化的吸附剂、饮水除氟剂、工业污水的颜色和气味消除剂等。


提升输出电压的意义化石的快速消耗导致全球面临严峻的能源和环境问题，进而催生了新能源的发利用。近年来，各种各样的新能源技术，风能、太阳能、潮汐能等，均得到了广泛的关注。但是这些新能源在时间、季节、地域上的分布存在不连续和不均匀性。欲稳定利用它们则需要将之转化为可存储的能源形式，如电能，以便运输以及在需要时释放使用。新型电能储存装置，如锂离子电池、超级电容器等的发展在近年来得到了极大的推动。广大环境监测工作者在Cl-对COD测定干扰方面了大量工作，下面从Cl-影响方式和现有的Cl-干扰消除方法两方面进行阐述。 质化学需氧量的测定- 法》中，明确指出水样中Cl-含量过高时需要加入 等屏蔽剂加以屏蔽，其影响因素主要表现为两点：1.1Cl-被氧化剂氧化，因而消耗氧化剂导致测定结果偏高，具体反应方程式为：6Cl-+Cr2O72-+14H+3Cl2+2Cr3-+7H2O1.2反应体系中加银盐催化剂，Cl-与银反应生成：gCl沉淀使催化剂中，影响测定结果。OD测定中消除Cl-干扰的方法及应用对水样进行稀释是简单有效的方法之一，国标中也提到对Cl-含量超过1mg/L水样进行稀释，但对于高氯低COD的水样稀释倍数过高会影响测定精度。目前，消除Cl-的干扰方法大量涌现，主要有汞盐法、银盐沉淀法、标准曲线校正法、校正法、密闭消解法、低浓度氧化剂法、KI-KMnO4氧化法、铋吸收剂除氯法等。盐法汞盐法也叫 络合法，是国标中屏蔽Cl-的方法。