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长沙回收钼酸钠 回收抗氧剂实业集团

发布:2024/5/4 14:59:49 来源:kaitezhang
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本文研究液相色谱法测定橡胶中DBP,结果表明该方法操作简便、快速、准确、重复性好,能够控制该产品的质量。验部分1.1仪器和试剂Waters51型液相色谱仪;WatersTM486检测器;Wters68控制器;HW2色谱工作站(南京千谱);Q25超声波清洗器。DPB标准品(纯度≥99%); (分析纯);甲(色谱纯);水为蒸馏水。DPB标准贮备液:1g/L,然后根据测定的需要,配制成适当量浓度的标准工作溶液。品取约.5g试样(到.1g),将样品剪碎,放于1mL具塞锥形瓶中,加入2.mL 抽提,置于超声波清洗器中,超声提取2min后,冷却,以不锈钢网过滤至5mL容量瓶中,定容,取适量样液于1mL离心管中,在萃取液中加入少许氧化铝。置于离心机离心分离1min,吸取5mL上清液用氮气干,用甲定容至2mL,然后用.45μm滤膜过滤,进样。谱条件WatersBondapakTMODSC18柱(Φ3.9mm×15mm);流动相甲水(体积比:7∶3);流速1.mL/min;检测波长2nm;进样量:1μL;DBP标准色谱图及样品中DBP色谱图见。定方法吸取上述DBP标准工作液和样品提取液各1μL,分别注入液相色谱仪,量取色谱峰面积,以外标法计算样品含量。白试验按样品工艺制得不含DBP的空白试样,取空白试样1.6mL,按14所述法对空白试样进行测定,结果表明在标准样品相应位置无干扰。性试验取标准样品制成量浓度分别为~1μg/mL的系列溶液,分别进样为1μL测定,以量浓度为横坐标、峰面积为纵坐标 r=.9998,结果表明DBP在~1μg/mL线性关系良好。果与讨论2.1提取方式的选择考察了 超声提取2min与索氏抽提2min对测定结果的影响,结果见表1。经显着性检验(t检验),超声提取与索氏抽提后的测定结果无显着性差异,因此选用超声提取2min,其操作更为方便。取时间的选择分别选择DBP高低含量不等而厚度不同的橡胶样品,以不同时间超声提取,结果表明,当橡胶厚度较小时,不需要超声提取,只需 溶液浸泡即可溶出DBP,当橡胶厚度较大时,则需要超声提取,提取时间以2min为,超声提取过长,会导致清洗器中水温升高,从而有可能产生DBP挥发,造成测定结果偏低。密度试验吸取同一标准溶液1μL,连续进 SD为1.15%。品含量的测定取5份不同生产批次的丁基橡胶母炼胶样品平行测定6次,样品中DBP含量测定结果见表2。论本文提出了采用 超声萃取,液相色谱法分离橡胶中的DBP,分离效果好,色谱基线稳定,出峰前后没有干扰,特别是一般共存的其他酯类对测定无干扰,具有较高的精度和准确度。

染料类:还原染料、分散染料、酸性染料、直接染料、活性染料、阳离子染料、碱性染料、弱酸染料、硫化染料、中性染料、皮革染料、皮毛染料等各种国产进口染化料。

颜料类:酞青蓝、酞青绿、大红粉、立索尔大红、耐晒颜料、黄丹、 、氧化铁黄、氧化铁红、中铬黄、柠檬黄、 黄、透明颜料、荧光颜料、橡胶大红、金光红、 胺红、钼铬红黄、油溶红、群青、色粉、色酚、色基、色淀、色源、镉红、塑料颜料、橡胶颜料、珠光粉、铜金粉、铝银粉、铝银浆、等各种有机无机化工颜料。kaitezhang


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多异 基转移反应通常作为与丙烃化异丙工艺的一个组成部分,除燕山石化应用自主研发的YSBH-FTH-1催化剂外,国内同类装置分别采用了石化研究院研发的烷基转移催化剂和引进的UOP、Mobil等技术。但从工业实际应用效果看,现有的烷基转移催化剂对三异 基转移活性低,仍不能满足烃化反应大幅度降低比的要求。因此从26年始,该公司化学品事业部与北京化工大学合作进行新一代烷基转移催化剂FTH-2的研制,并于28年11月始在化学品事业部二酚装置进行工业应用试验。

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