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沸点8～86℃/28kPa，n25D1.43。-巯丙三乙氧基硅烷(化合物1)的在装有冷凝器、搅拌器和温度计的2L三颈烧瓶中，加入76g(1mol) 和24.8g(1mol)的γ-氯丙基三乙氧基硅烷，在1～14℃回流1h，冷却到6℃时，通入NH3，当反应不再发热时，停止通NH3； a)馏分，得114.g淡 。-巯丙基三甲氧基烷(化合物2)的装置同2.5。g(1mol) 与196.3g(1mol)的γ- ～.8)kPa馏分，得1 79。-巯丙基二乙氧基硅烷(化合物3)的装置同2.5。g(1mol) 和21.8g(1mol)γ-氯丙基二乙氧基硅烷反应，取58～6℃/(.27～.4)kPa(文献〔4〕值95～1℃/16kPa)馏分，得126.6g 42。-巯丙基二甲氧基硅烷(化合物4)的装置同2.5。g(1mol) 和182.7g(1mol)的γ-氯丙基二甲氧基硅烷反应，取5～55℃/(.27～.4)kPa馏分，得118.5g淡黄色透明 巯三乙氧基硅烷(化合物5)的装置同2.5。g(1mol) 和212.8g(1mol)的α-氯三乙氧基硅烷反应，取58～61℃/(.53～.67)kPa馏分，得144.2 8。巯烃基烷氧基硅烷的元素分析及IR分析结果见表1。巯基的阳离子型硅乳的将一定量的AEO-3和AEO-9加到5%的三十六烷基季铵盐阳离子型表面活性剂溶液中，搅拌升温到5℃；慢慢加入调匀的含巯烃基硅烷偶联剂的D4，恒温搅拌1h；然后升温到7℃，加入催化剂溶液，恒温反应3h；再升温到8℃反应2h；然后降至室温，用HAc中和pH值至7，得到稳定的阳离子型硅乳。供真丝织物防缩防皱整理使用。真丝织物的整理工艺浴液：含巯基的阳离子型硅乳3g/L，2D树脂3g/L，水溶性聚氨酯1g/L，MgCl25g/L，酒石酸1g/L，平平加O1g/L；焙烘工艺：8℃1s，16℃5s。果与讨论3.1阻聚剂对硅氢加成反应的影响反应温度、和溶剂对硅氢加成反应的影响见文献〔1〕。 、铂和过渡金属的配位化合物可用作硅氢加成反应的催化剂；但所用的胺、对二胺或吩噻嗪不是助催化剂，而是烃类化合物的阻聚剂〔5〕。

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